Tinkimätön laatu ja riippumaton valvonta

Jokainen valmistuserä analysoidaan akkreditoidussa laboratoriossa ennen hyväksymistä jakeluun.

ISO 22000

ISO 22000:2018

Kansainvälinen elintarviketurvallisuuden hallintajärjestelmä. Kattaa koko toimitusketjun raaka-aineista lopputuotteeseen.

GMP Standard

GMP (Good Manufacturing)

Hyvät tuotantotavat takaavat steriilit tuotantotilat, tasaisen laadun ja tarkan annostelutarkkuuden jokaisessa kapselissa.

Swiss / EU Quality

EU & Sveitsiläinen puhtaus

Valvottu eurooppalainen lainsäädäntö ja riippumattomat kolmannen osapuolen laboratoriotestaukset ilman kompromisseja.

EREPS Akkreditointi

EREPS EQF-4 Pätevyys

Euroopan liikunnan ja terveyden ammattilaisten rekisterin korkein valmentajastandardi takaa eettisen ja tieteellisen pohjan.

Virallinen laboratorioanalyysi (Erä: NF-2026-B04)

Alla näet akkreditoidun analyysilaboratorion suorittamat puhtaus- ja pitoisuustestit NordicForma Metabolix Pure Balance -valmisteelle.

Testiparametri Testimenetelmä Viitearvo / Raja Mitattu tulos Tila
Mikrobiologinen puhtaus (Salmonella) ISO 6579-1:2017 Ei havaittavissa / 25g Ei havaittavissa (Puhdas) ✓ HYVÄKSYTTY
Escherichia coli ISO 16649-2 < 10 CFU/g < 1 CFU/g ✓ HYVÄKSYTTY
Hiivat ja homeet ISO 21527-1 < 100 CFU/g < 10 CFU/g ✓ HYVÄKSYTTY
Raskasmetallit (Lyijy Pb) ICP-MS (EN 15763) < 3.0 mg/kg 0.012 mg/kg ✓ HYVÄKSYTTY
Raskasmetallit (Kadmium Cd) ICP-MS (EN 15763) < 1.0 mg/kg 0.004 mg/kg ✓ HYVÄKSYTTY
Raskasmetallit (Elohopea Hg) ICP-MS (EN 15763) < 0.1 mg/kg < 0.001 mg/kg ✓ HYVÄKSYTTY
Vihreä tee EGCG -aktiivipitoisuus HPLC-DAD ≥ 50.0 % 50.4 % ✓ HYVÄKSYTTY
L-karnitiinitartraatin puhtausaste HPLC-UV ≥ 98.0 % 99.8 % ✓ HYVÄKSYTTY
Kapselin hajoamisaika (In vitro) Ph. Eur. 2.9.1 < 30 minuuttia 12 minuuttia ✓ HYVÄKSYTTY
Monijäämäseulonta (Pesticidit) LC-MS/MS & GC-MS/MS MRL-rajat (EU) Ei havaittavia jäämiä ✓ HYVÄKSYTTY
Tutustu virallisiin tuotteisiin